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多发性硬化与吞咽障碍:病程管理与康复策略

一、概述

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)脱髓鞘和轴突损伤为主要病理特征的慢性炎症性疾病。全球约有280万患者,中国大陆的发病率虽低于欧美(约3–5/10万),但随着诊断水平提升,确诊病例持续增加。MS好发于20–40岁青壮年,女性发病率约为男性的2–3倍。

吞咽障碍(dysphagia)是MS患者中一个常被低估的症状。现有文献显示,30%–43%的MS患者在病程中存在程度不等的吞咽障碍,在进展型MS中比例更高。与帕金森病或脑卒中所致吞咽障碍不同,MS吞咽障碍具有鲜明的波动性——症状可在复发期急剧恶化,在缓解期显著改善,这一特点深刻影响着评估时机和康复策略的制定。


二、多发性硬化的分型与吞咽障碍的关联

2.1 MS主要临床分型

根据《中国多发性硬化诊断和治疗共识(2023年版)》,MS主要分为以下临床类型:

分型 英文缩写 特点 吞咽障碍风险
复发-缓解型 RRMS 最常见(约85%),有明确的复发-缓解周期 中等;复发期可急性出现或加重
继发进展型 SPMS 由RRMS演变,神经功能持续下降 较高;随病程累积加重
原发进展型 PPMS 起病即进行性恶化,无明确复发 高;常见于延髓受累病例
放射孤立综合征 RIS 影像学提示脱髓鞘灶,无临床症状
临床孤立综合征 CIS 首次脱髓鞘发作,未达到MS确诊标准 低至中等

临床要点:RRMS患者吞咽障碍多在急性复发时出现,缓解后可部分甚至完全恢复;而SPMS和PPMS患者的吞咽障碍则呈渐进累积态势,不可逆成分更多。

2.2 延髓病变的核心地位

吞咽功能的神经控制涉及脑干(延髓、脑桥)、皮质延髓束及双侧大脑皮质。MS的脱髓鞘斑块一旦累及:

单一部位病灶即可导致明显症状;多发病灶(MS的病理特征)则产生叠加效应,往往使临床表现更为复杂。


三、发病机制:脱髓鞘如何损害吞咽

3.1 髓鞘的生理功能与脱髓鞘的后果

正常髓鞘通过跳跃式传导(saltatory conduction)大幅提升轴突的信号传递速度。多发性硬化中,自身免疫攻击破坏少突胶质细胞,导致髓鞘脱失。其直接后果是:

  1. 神经传导速度减慢:吞咽反射的触发延迟,误吸风险上升
  2. 动作电位传导阻断:运动指令无法有效到达咽喉肌群
  3. 轴突疲劳现象(Uhthoff现象):体温升高时(如运动后、洗热水澡)脱髓鞘轴突传导进一步受损,吞咽障碍可一过性加重

3.2 急性炎症对吞咽的影响

复发期,血-脑屏障破坏、T细胞浸润和局部水肿可在数小时至数天内急速加重既有病灶,也可在此前无症状的部位产生新病灶。延髓新发活动性病灶可导致急性延髓麻痹,表现为声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽疼痛,需紧急评估。

3.3 慢性期的结构性变化

经过多次复发后,即使髓鞘部分修复,轴突本身的不可逆损伤(轴突横断)导致功能无法完全恢复。此外,长期脱髓鞘引发的神经可塑性重塑虽有一定代偿效果,但在进展期这种代偿空间逐渐耗尽。


四、MS吞咽障碍的临床特征

4.1 症状谱

MS吞咽障碍可累及吞咽的口腔期、咽期和食管期,以咽期障碍最为常见:

口腔期障碍

咽期障碍

食管期障碍

注意:由于MS患者可能同时存在感觉障碍(来自感觉皮质或感觉传导通路病灶),咳嗽反射保护可能减弱,隐性误吸发生率高于其他神经性吞咽障碍,更需仪器评估而非单纯依赖床旁筛查。

4.2 复发期 vs. 缓解期的症状特点

时期 症状特点 管理重点
急性复发期 症状急剧出现或加重;可伴声嘶、构音障碍;误吸风险高 立即评估、饮食质地调整、考虑临时鼻饲
缓解期(早期) 症状改善中,但功能未恢复至基线 积极吞咽康复治疗,促进神经可塑性恢复
稳定缓解期 症状可接近或回到基线;部分患者有持续轻度障碍 定期监测,维持性康复练习
继发进展期 逐步累积加重,缓解不完全 长期代偿策略,营养管理,误吸预防

五、评估:时机与工具选择

5.1 评估时机的特殊考量

MS吞咽障碍的评估时机需结合病程特点:

5.2 床旁筛查工具

洼田饮水试验(Kubota water swallowing test)是国内神经内科最常用的初步筛查工具:患者分5次或一次饮下30mL温水,观察用时和呛咳情况,分5级。但其局限在于无法检测隐性误吸,MS患者使用时需配合脉搏血氧监测(饮水前后SpO2下降≥3%提示误吸风险)。

重复唾液吞咽测试(RSST):30秒内重复吞咽次数<3次为异常,可辅助评估吞咽启动频率。

5.3 仪器评估

工具 优势 MS患者特别注意
吞咽造影(VFSS/MBSS) 金标准;直观显示误吸、咽部残留、食管异常 急性期体力弱者可能无法长时间配合;Uhthoff现象患者避免在检查室温度过高时进行
纤维鼻咽内镜吞咽评估(FEES) 床旁可进行;可检测隐性误吸;无辐射 MS患者常为首选,尤其复发期无法转运时
高分辨率咽腔测压(HRM) 量化UES压力、食管蠕动;补充VFSS不足 进展期MS食管功能评估有价值

推荐做法:中国多发性硬化领域专家共识建议,对有延髓症状的MS患者,尽早进行FEES评估,以准确判断误吸风险和饮食安全等级,尤其在复发期。


六、药物对吞咽功能的影响

MS的治疗药物复杂,部分对吞咽有直接或间接影响:

6.1 疾病修正治疗(DMT)药物

药物类别 代表药物 对吞咽的影响
干扰素β 倍泰龙、利比 流感样副作用(发热)可通过Uhthoff现象一过性加重吞咽障碍
醋酸格拉替雷 Copaxone 注射部位反应;对吞咽无直接影响
那他珠单抗 Tysabri 总体耐受好;PML风险监测需要,认知波动可间接影响吞咽配合
奥法木单抗 / 奥瑞珠单抗 Kesimpta / Ocrevus B细胞耗竭;感染风险升高,感染时吞咽可能短暂加重
西尼莫德 / 芬戈莫德 Mayzent / Gilenya 心动过缓(首剂效应),对吞咽无直接影响
克拉屈滨 Mavenclad 口腔黏膜炎(淋巴细胞减少期);可影响口腔期吞咽

6.2 症状管理药物

临床建议:每次复发或功能变化时,重新核查当前用药列表,关注可能加重吞咽障碍的药物,必要时与神经内科医师协商调整。


七、饮食质地调整:IDDSI框架的应用

国际吞咽障碍饮食标准化倡议(IDDSI)将食物和液体分为0–7级,为MS吞咽障碍的饮食管理提供标准化依据。

7.1 IDDSI等级与MS吞咽障碍的匹配

IDDSI级别 名称 适用MS情境
0 稀薄液体 仅轻度障碍、无延迟、无咽部残留者
1 微稠 轻度液体控制障碍
2 低稠(花蜜稠度) 中度咽期延迟,仍有足够咽肌力量
3 中稠(糖浆稠度) 较明显咽期延迟,液体误吸风险中等
4 高稠(布丁稠度)/ 细泥状 明显延迟且咽肌力弱;复发期过渡使用
5 细碎及湿润 口腔期控制下降,舌肌力量减弱
6 软质及一口量 轻-中度口腔期障碍,咬合力下降
7 常规食物 症状缓解、评估确认安全后恢复

MS特有考量

7.2 营养管理要点

MS患者的能量消耗受痉挛、步行障碍等影响而存在个体差异。吞咽障碍增加营养不良和脱水风险,需关注:


八、康复治疗策略

8.1 吞咽康复的基本原则

MS吞咽康复需兼顾以下两个目标

  1. 功能恢复性训练:针对缓解期神经可塑性尚存的阶段,通过强化训练促进大脑重组
  2. 代偿性策略:针对进展期或恢复有限者,通过调整吞咽姿势、饮食质地等减少误吸风险

8.2 核心康复技术

门德尔松手法(Mendelsohn maneuver) 主动延长喉上提时间和幅度,改善UES开放。适合有足够认知和运动配合能力的RRMS患者。

Shaker训练(等长/等张头抬训练) 加强舌骨上肌群,增强喉上抬,改善UES松弛。需排除颈椎病变禁忌,MS患者痉挛明显者应由治疗师指导。

用力吞咽(effortful swallow) 增加舌根后缩力量,减少咽部残留。简单易学,适合作为家庭自我训练方法。

声门上吞咽(supraglottic swallow) 吞咽前屏气、吞咽后立即咳嗽,减少咽期误吸。需要认知配合,进展期认知受损者慎用。

神经肌肉电刺激(NMES/VitalStim) 辅助咽喉肌收缩,可用于缓解期。但MS患者需注意电极贴附区皮肤感觉异常(痛觉过敏或减退),调整刺激强度。

导管球囊扩张 用于UES失弛缓(cricopharyngeal dysfunction),部分MS患者有效;需专业评估后进行。

8.3 Uhthoff现象的康复管理

训练时间应选择在体温正常、疲劳程度低的时段(通常上午,避开热水浴后)。训练室温度控制在22–24°C以下,每次训练时长控制在20–30分钟,避免因疲劳加重功能暂时下降。

8.4 疲劳管理与吞咽

MS疲劳是该病最常见的症状之一,直接影响吞咽康复效果。疲劳状态下吞咽功能可显著下降,建议:


九、多学科团队管理

MS吞咽障碍的最佳管理需要多学科协作(MDT):

专科 主要职责
神经内科 MS确诊与疾病修正治疗,复发期协调激素治疗
言语语言治疗师(SLT) 吞咽评估、康复训练、饮食建议、患者教育
营养师 营养评估、IDDSI饮食方案设计、营养补充
康复科/物理治疗师 痉挛管理、姿势控制、疲劳康复(影响进餐能力)
作业治疗师 进餐辅具适配(握力辅助、防抖餐具)、上肢功能训练
护理团队 床旁喂食监督、误吸防范、口腔卫生管理
心理科 MS相关抑郁、焦虑,影响进食意愿和康复依从性

十、特殊情境处理

10.1 急性延髓麻痹的紧急处理

当MS急性复发导致严重延髓功能障碍时(无法安全经口进食),应:

  1. 立即暂停所有经口饮食,启动鼻胃管(NGT)肠内营养
  2. 配合甲泼尼龙冲击治疗(500–1000mg/d×3–5天)
  3. 每3–5天重新评估吞咽功能,一旦安全即过渡回经口进食
  4. 短期NGT(<4周)不需考虑PEG;若延髓障碍持续,则需多学科讨论长期营养方案

10.2 认知障碍合并吞咽障碍

部分MS患者(尤其SPMS)存在认知障碍,影响吞咽康复的配合度:

10.3 妊娠期MS的吞咽管理

妊娠期MS复发率在妊娠中期后降低,但产后3个月复发风险升高。若产后复发累及延髓:


十一、重点总结

  1. MS吞咽障碍发生率30%–43%,延髓病灶是核心危险因素;进展型MS(SPMS、PPMS)比RRMS风险更高。

  2. 波动性是MS吞咽障碍的核心特征:症状可在复发期急剧出现,激素治疗后数周内改善;评估需结合病程阶段,建立缓解期基线。

  3. 隐性误吸风险高:感觉障碍削弱咳嗽保护,床旁筛查(洼田饮水试验)需配合血氧监测,疑似病例优先安排FEES。

  4. Uhthoff现象需要特别关注:体温升高可一过性加重吞咽障碍;评估和训练应在体温正常、疲劳低的条件下进行。

  5. 药物影响不可忽视:巴氯芬(痉挛)、苯二氮䓬类(镇静)、抗胆碱能药物可加重吞咽障碍;每次功能变化时核查用药。

  6. IDDSI框架提供标准化饮食分级:RRMS患者需根据复发和缓解状态动态调整饮食等级;避免不必要的长期饮食限制影响生活质量。

  7. 康复治疗兼顾功能恢复与代偿:缓解期积极训练(Mendelsohn手法、用力吞咽、Shaker训练);进展期重心转向代偿策略和营养管理。

  8. 多学科团队(MDT)是管理基础:神经内科、言语语言治疗师、营养师、康复科的协作,是降低误吸性肺炎和营养不良风险的关键。


本文依据《中国多发性硬化诊断和治疗共识(2023年版)》、国际吞咽障碍饮食标准化倡议(IDDSI 2019框架)及相关循证文献编写,供专业人员参考。具体诊疗决策应结合患者个体情况,遵循主诊医师及言语语言治疗师的专业判断。